發表於▩↟:2022-3-18 9:58:48 作者▩↟: 來源▩↟: 點選量▩↟:
2022年3月17日艾美科健(中國)迎來了新版獸藥GMP的認證驗收工作₪▩◕▩▩。農業農村部獸藥GMP驗收組馮濤◕•·、張傳津◕•·、陳志強◕•·、許貴斌◕•·、劉繼明5位專家對我公司獸藥製劑粉針劑◕•·、最終滅菌小容量注射劑◕•·、最終滅菌大容量非靜脈注射劑◕•·、非最終滅菌大容量注射劑◕•·、非最終滅菌小容量注射劑◕•·、最終滅菌乳房注入劑◕•·、最終滅菌子宮注入劑◕•·、口服溶液劑以及非無菌原料藥(頭孢噻呋晶體◕•·、泰拉黴素)進行了為期兩天的現場和檔案核查₪▩◕▩▩。
根據檢查計劃↟₪₪,專家組對公司生產車間◕•·、化驗室◕•·、倉庫的設施裝置和管理進行了現場確認↟₪₪,並對生產操作和檢驗操作進行了現場考核↟₪₪,最終公司以97.7的高分順利通過了本次驗收檢查₪▩◕▩▩。
精益求精↟₪₪,是我們每個製藥人的堅定信念₪▩◕▩▩。艾美科健(中國)將繼續堅持綠色醫藥的發展理念↟₪₪,嚴格按照《獸藥管理條例》和《獸藥生產質量管理規範(2020年修訂)》的要求安全有效生產↟₪₪,砥礪前行↟₪₪,為畜牧業的發展保駕護航₪▩◕▩▩。我們會緊緊抓住醫藥發展的大好機遇↟₪₪,將艾美科健(中國)生物醫藥有限公司做大做強↟₪₪,在畜牧業發展的征程中留下我們輝煌的一筆₪▩◕▩▩。